水性聚氨酯、水性聚氨酯生产基地、水性聚氨酯厂家、水性PU树脂、水性聚氨酯树脂、纺织整理剂、纺织树脂涂层
水性聚氨酯
水性聚氨酯树脂
水性PU树脂
浙江水性聚氨酯
江苏水性聚氨酯
水性聚氨酯厂家
水性胶粘剂
水性聚氨酯涂层
水性聚氨酯厂商
汽车内饰胶
弹簧植绒胶
水性衬布浆料
水性纺织涂层
纺织整理剂
水性增稠剂
水性固化剂
水性证卡胶
烟包转移胶
防弹衣胶水
尼龙布水性胶
硅油面料胶水
弗硅面料胶水
汽车外衣涂层树脂
户外帐篷涂层树脂
冲锋衣涂层树脂
水性PU乳液
水性PU胶水
水性PU胶粘剂
水性PU分散体
水性指甲油
皮革涂层
玻璃涂层
水性复合胶
蒂合型增稠剂
水分散固化剂
水性油墨树脂
水性涂料
水性木器漆
汽车门板内饰胶
水性墙纸胶粘剂
高档墙纸涂层
窗帘复合胶
柯桥窗帘复合胶
水性树脂
水性地坪漆
水性地坪漆固化剂
UD无纬布胶水
水性鞋胶
皮革复合水性胶
PU革复合水性胶
塑料复合水性胶
静电植绒水性胶粘剂
PET层压油
PET层压水性胶粘剂
江苏证卡胶
常州证卡胶
无锡证卡胶
浙证卡胶
江苏PVC证卡胶水
常州PVC证卡胶水
无锡PVC证卡胶水
浙江PVC证卡胶水
水性环保胶
南通衬布浆料
南通衬布浆料厂家
江苏衬布浆料
江苏衬布浆料厂家
常熟衬布浆料
常熟衬布浆料厂家
无锡衬布浆料
无锡衬布浆料厂家
上海衬布浆料
上海衬布浆料厂家
苏州衬布浆料
苏州衬布浆料厂家
常州衬布浆料
常州衬布浆料厂家
汽车弹簧植绒胶水
汽车弹簧植绒胶粘剂
水性塑胶漆
水性玻璃漆
水性金属漆
汽车水性地盘漆
水性传动轴漆
陶瓷漆
盛泽涂层胶
盛泽胶粘剂
盛泽纺织涂层胶
盛泽纺织胶粘剂
吴江纺织涂层胶
吴江纺织胶粘剂
嘉兴纺织涂层胶
嘉兴纺织胶粘剂
盛泽水性胶粘剂
吴江水性胶粘剂
嘉兴水性胶粘剂
纺织印花胶浆
尼龙印花胶浆
皮革印花胶浆
高弹性水性印花胶浆
织物整理剂
防腐涂料厂家
真空吸塑胶
水性真空吸塑胶
PVC复合胶
PVC墙纸复合胶
PVC革复合胶
汽车可剥离外衣胶
汽车不可剥离外衣胶
水性立体厚板浆
体育场水性涂料
学校跑道塑胶专用水性聚氨酯
厂房地水性坪漆
厂房环保地坪漆
幼儿园水性环保漆
幼儿园专用水性漆
帽衬树脂
帽衬树脂厂家
水性涂料
水性木器漆
水性漆
更多
推荐资讯
-
2026-07-30透气跑绒两难全?水性聚氨酯胶膜的透湿技术突破
-
2026-07-23如何让织物耐磨又透气?水性聚氨酯给出方案!
-
2026-07-10长期耐高温抗老化!水性聚氨酯方向盘包覆胶性能全解析
行业动态
涤棉织物在生产加工和整理过程中,织物表面绒毛比较多,加之静电反应,穿着一段时间后织物表面易起毛起球,从而影响美观和舒适感。
用封端型水性聚氨酯对织物进行整理可以很好地解决这个问题,其封端的异氰酸酯在高温下释放出来与纤维发生反应并交联,在织物表面形成强韧的薄膜,或做点片分布而将纤维接触点粘合起来,以避免纤维迁移,即“点焊接”,减弱了纤维滑移和起毛,同时这种交联使纤维末稍粘附于纱线,摩擦时不易起球。本实验合成了高反应性和高交联度的封端型水性聚氨酯,用于涤棉针织物整理,比较了抗起毛起球等级,研制了一种抗起毛起球效果较为理想的产品,并讨论了其整理工艺条件。
1 实验部分
1.1 合成方法
将聚多元醇装入三口烧瓶中真空脱水后自然冷却至一定温度,加入IPDI、有机锡在60~70 ℃ 反应2 h,将计算量的DMPA(用少量N-甲基吡咯烷酮溶解)加入扩链0.5 h,即制成了含羧基亲水基团的聚氨酯预聚物。用亚硫酸氢钠在 0~10 ℃ 、经 30 min将 羧酸封闭,三 乙胺成盐后调节pH值至2~3,即得无色透明封端型水性聚氨酯。
1.2 整理工艺
采用涂料浸轧染色法,具体工艺路线为:浸轧(2浸2轧,轧余率85%)→预烘(100 ℃/3 min)→焙烘。
1.3 性能测试
(1)-NCO摩尔分数取定量的预聚物,以甲苯溶解稀释后,加入定量的二正丁胺,用标准盐酸滴定过剩的二正丁胺。
(2) 分散体黏度:用 NDJ-79型旋转式黏度计,在(25±1)℃下测定。
(3) 抗起毛起球效果采用圆轨迹法,将针织物裁剪成12 cm×12 cm的 方块,用抗起毛起球仪测定空白及整理试样的抗起毛起球性能,采用5次起毛及5次起球;按GB/T4802.1—1997测试抗起毛起球等级。
2 结果与讨论
2.1 WBPU结构对处理后织物抗起毛起球性能的影响
2.1.1 聚合二元醇结构对织物抗起毛起球性的影响
选用聚醚二元醇( PEG-1000) 和聚酯二元醇( JW-244) ,按 不同比例混合后作为多元醇单体 ,与IPDI预聚,然后用DMPA扩链,NaHSO3 封端,合成了一系列封端型水性聚氨酯。
由于聚醚二元醇和聚酯二元醇在结构和分子质量上的差异,它们与IPDI的反应活性、相同R值(-NCO/OH)下所需IPDI的量、预聚反应达到平衡时-NCO的质量分数等都不尽相同。因此,不同比例的聚醚和聚酯混合的合成反应条件,所合成WBPU的结构均不同,聚醚和聚酯的质量比对织物抗起毛起球性的影响见表1。

由表1可知,聚醚二元醇分子质量小,与IPDI碰撞的几率大,反应活性高;聚酯二元醇的引入降低了反应活性,提高了封端反应效率;在封端达到平衡时,随着聚酯含量的增加,未反应(—NCO)的含量先降低后增高,封端率出现峰值。聚酯的引入增强了树脂的耐水性,却使得产物易发生沉淀。
本实验为反应性织物整理剂。 WBPU中 软段的结构、封端率的大小对抗起毛起球性均有很大的影响。封端率越高,在焙烘过程中所释放的活性基越多,与纤维中的羟基和断裂大分子发生反应的机会越多;而软段中聚醚硬段选用IPDI,手感并无太大变化 ,在聚醚和聚酯配比为6∶4时 ,封端率最高,抗起毛起球等级也由 1.5级提高到3.5级。
2.1.2 聚醚三元醇对织物抗起毛起球性的影响
在选定聚醚二元醇和聚酯二元醇配比为6∶4时,调整聚醚三元醇的含量,并与IPDI预聚、扩链和封端。
由于聚醚三官能团的引入,聚氨酯体系的网状结构增加,成膜性增强,膜与织物的粘接力增大,抗起毛起球性增强;但是三官能团的引入使得体系黏度加大,加入量过多会使封端反应难于进行。聚醚三元醇对织物抗起毛起球性的影响见表2。

由表2可知,随着聚醚三元醇质量分数的增加,未反应(—NCO)的含量先升高后降低,封端率增大;随聚醚三元醇的增多,黏度增大,导致封端率明显降低。
加入聚醚三元醇后,聚氨酯体系的网状结构增多,成膜性增强,树脂平铺在织物表面,封端后高温释放的活性基与纤维断裂末端发生发应,起到牢固粘接的作用,摩擦后织物中的毛羽减少。IPDI作为硬段比TDI具有较好的柔韧性,织物的耐磨性较好,同时手感并未发生太大变化。扩链过程中带电离子的引入,织物表面的静电作用减弱,因摩擦产生的毛羽不易纠结成球,所以抗起毛起球性得到了显著提高。当三元醇的含量过高时,分子质量过大,聚合物不易分散出现沉淀,故其用量以5%为宜。
2.2 浸轧整理工艺对抗起毛起球性的影响
2.2.1 WBPU用量
WBPU用量直接关系到其在织物上所成膜的连续性、厚度、强度等,从而对织物抗起毛起球性产生影响。取不同用量的WBPU对涤棉针织物进行整理,160 ℃焙烘 4.0 min,试验结果见表3。

由表3可知,当WBPU用量>4%时,处理织物有较好的抗起毛起球效果,可将涤棉针织物的抗起毛起球等级从1.5级提高到3.5级以上;6%时达到4级,继续提高用量,抗起毛起球等级不再发生变化。因此,确定WBPU的用量为6%。
2.2.2 焙烘温度
测试不同温度下焙烘4.0 min时织物的抗起毛起球等级,WBPU用量为6%。实验结果见表4。

由表4可知,130 ℃时,整理织物的抗起毛起球等级已经可以达到3.5级, 160 ℃达到4.5级,170 ℃以后不再变化。因此,确定焙烘温度为170 ℃。
2.2.3 焙烘时间
一定温度下,WBPU在织物上成膜需要一定的时间。选择WBPU用量为6%,在170 ℃焙烘, 焙烘时间对涤棉针织物性能的影响见表5。

由表5知,3.5 min时整理织物的抗起毛起球等级已达4级,随着焙烘时间的继续增加,整理效果不再改变,因此,确定焙烘时间为3.5 min。
3 结语
(1) 封端型水性聚氨酯的合成工艺为:聚醚、聚酯二元醇配比为6∶4,聚醚三元醇在醇中所占质量分数为5%,封端率可达 89%以上;同时提高了分子的交联程度,整理织物的抗起毛起球性能也得到明显改善。
(2)在WBPU用量为6%( o.w.f) 、 170 ℃ 焙烘 3.5 min的浸轧工艺条件下,对涤棉针织物进行整理后,抗起毛起球性由原来的1.5级提高到4级上,抗起毛起球性明显提高,织物手感不变,无黄变。
用封端型水性聚氨酯对织物进行整理可以很好地解决这个问题,其封端的异氰酸酯在高温下释放出来与纤维发生反应并交联,在织物表面形成强韧的薄膜,或做点片分布而将纤维接触点粘合起来,以避免纤维迁移,即“点焊接”,减弱了纤维滑移和起毛,同时这种交联使纤维末稍粘附于纱线,摩擦时不易起球。本实验合成了高反应性和高交联度的封端型水性聚氨酯,用于涤棉针织物整理,比较了抗起毛起球等级,研制了一种抗起毛起球效果较为理想的产品,并讨论了其整理工艺条件。
1 实验部分
1.1 合成方法
将聚多元醇装入三口烧瓶中真空脱水后自然冷却至一定温度,加入IPDI、有机锡在60~70 ℃ 反应2 h,将计算量的DMPA(用少量N-甲基吡咯烷酮溶解)加入扩链0.5 h,即制成了含羧基亲水基团的聚氨酯预聚物。用亚硫酸氢钠在 0~10 ℃ 、经 30 min将 羧酸封闭,三 乙胺成盐后调节pH值至2~3,即得无色透明封端型水性聚氨酯。
1.2 整理工艺
采用涂料浸轧染色法,具体工艺路线为:浸轧(2浸2轧,轧余率85%)→预烘(100 ℃/3 min)→焙烘。
1.3 性能测试
(1)-NCO摩尔分数取定量的预聚物,以甲苯溶解稀释后,加入定量的二正丁胺,用标准盐酸滴定过剩的二正丁胺。
(2) 分散体黏度:用 NDJ-79型旋转式黏度计,在(25±1)℃下测定。
(3) 抗起毛起球效果采用圆轨迹法,将针织物裁剪成12 cm×12 cm的 方块,用抗起毛起球仪测定空白及整理试样的抗起毛起球性能,采用5次起毛及5次起球;按GB/T4802.1—1997测试抗起毛起球等级。
2 结果与讨论
2.1 WBPU结构对处理后织物抗起毛起球性能的影响
2.1.1 聚合二元醇结构对织物抗起毛起球性的影响
选用聚醚二元醇( PEG-1000) 和聚酯二元醇( JW-244) ,按 不同比例混合后作为多元醇单体 ,与IPDI预聚,然后用DMPA扩链,NaHSO3 封端,合成了一系列封端型水性聚氨酯。
由于聚醚二元醇和聚酯二元醇在结构和分子质量上的差异,它们与IPDI的反应活性、相同R值(-NCO/OH)下所需IPDI的量、预聚反应达到平衡时-NCO的质量分数等都不尽相同。因此,不同比例的聚醚和聚酯混合的合成反应条件,所合成WBPU的结构均不同,聚醚和聚酯的质量比对织物抗起毛起球性的影响见表1。
由表1可知,聚醚二元醇分子质量小,与IPDI碰撞的几率大,反应活性高;聚酯二元醇的引入降低了反应活性,提高了封端反应效率;在封端达到平衡时,随着聚酯含量的增加,未反应(—NCO)的含量先降低后增高,封端率出现峰值。聚酯的引入增强了树脂的耐水性,却使得产物易发生沉淀。
本实验为反应性织物整理剂。 WBPU中 软段的结构、封端率的大小对抗起毛起球性均有很大的影响。封端率越高,在焙烘过程中所释放的活性基越多,与纤维中的羟基和断裂大分子发生反应的机会越多;而软段中聚醚硬段选用IPDI,手感并无太大变化 ,在聚醚和聚酯配比为6∶4时 ,封端率最高,抗起毛起球等级也由 1.5级提高到3.5级。
2.1.2 聚醚三元醇对织物抗起毛起球性的影响
在选定聚醚二元醇和聚酯二元醇配比为6∶4时,调整聚醚三元醇的含量,并与IPDI预聚、扩链和封端。
由于聚醚三官能团的引入,聚氨酯体系的网状结构增加,成膜性增强,膜与织物的粘接力增大,抗起毛起球性增强;但是三官能团的引入使得体系黏度加大,加入量过多会使封端反应难于进行。聚醚三元醇对织物抗起毛起球性的影响见表2。
由表2可知,随着聚醚三元醇质量分数的增加,未反应(—NCO)的含量先升高后降低,封端率增大;随聚醚三元醇的增多,黏度增大,导致封端率明显降低。
加入聚醚三元醇后,聚氨酯体系的网状结构增多,成膜性增强,树脂平铺在织物表面,封端后高温释放的活性基与纤维断裂末端发生发应,起到牢固粘接的作用,摩擦后织物中的毛羽减少。IPDI作为硬段比TDI具有较好的柔韧性,织物的耐磨性较好,同时手感并未发生太大变化。扩链过程中带电离子的引入,织物表面的静电作用减弱,因摩擦产生的毛羽不易纠结成球,所以抗起毛起球性得到了显著提高。当三元醇的含量过高时,分子质量过大,聚合物不易分散出现沉淀,故其用量以5%为宜。
2.2 浸轧整理工艺对抗起毛起球性的影响
2.2.1 WBPU用量
WBPU用量直接关系到其在织物上所成膜的连续性、厚度、强度等,从而对织物抗起毛起球性产生影响。取不同用量的WBPU对涤棉针织物进行整理,160 ℃焙烘 4.0 min,试验结果见表3。
由表3可知,当WBPU用量>4%时,处理织物有较好的抗起毛起球效果,可将涤棉针织物的抗起毛起球等级从1.5级提高到3.5级以上;6%时达到4级,继续提高用量,抗起毛起球等级不再发生变化。因此,确定WBPU的用量为6%。
2.2.2 焙烘温度
测试不同温度下焙烘4.0 min时织物的抗起毛起球等级,WBPU用量为6%。实验结果见表4。
由表4可知,130 ℃时,整理织物的抗起毛起球等级已经可以达到3.5级, 160 ℃达到4.5级,170 ℃以后不再变化。因此,确定焙烘温度为170 ℃。
2.2.3 焙烘时间
一定温度下,WBPU在织物上成膜需要一定的时间。选择WBPU用量为6%,在170 ℃焙烘, 焙烘时间对涤棉针织物性能的影响见表5。
由表5知,3.5 min时整理织物的抗起毛起球等级已达4级,随着焙烘时间的继续增加,整理效果不再改变,因此,确定焙烘时间为3.5 min。
3 结语
(1) 封端型水性聚氨酯的合成工艺为:聚醚、聚酯二元醇配比为6∶4,聚醚三元醇在醇中所占质量分数为5%,封端率可达 89%以上;同时提高了分子的交联程度,整理织物的抗起毛起球性能也得到明显改善。
(2)在WBPU用量为6%( o.w.f) 、 170 ℃ 焙烘 3.5 min的浸轧工艺条件下,对涤棉针织物进行整理后,抗起毛起球性由原来的1.5级提高到4级上,抗起毛起球性明显提高,织物手感不变,无黄变。
合肥恒天新材料科技有限公司
手机:138-0569-8771(何经理)
电话:86-0551-68103252
传真:86-0551-68103253
邮箱:hengtian_hwh@163.com
地址:安徽省合肥市经济技术开发区蓬莱路与汤口路交口意大利工业园鑫云泰B座